Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
Амины
Учитель химии МОБУ СОШ ЛГО
с. Пантелеймоновка
Г. П. Яценко
2 слайд
Разнообразие азотсодержащих органических веществ.
Азотсодержащие вещества
Амины
R – NH2
Нитросоединения
R – NO2
Аминокислоты
NH2 - R - COOH
Белки
3 слайд
Амины.
Амины – органические производные аммиака , в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы:
RNH2, R2NH, R3N.
Группа – NH2 называется аминогруппой.
Представитель: метиламин
4 слайд
История изучения аминов.
Первооткрывателями аминов считаются Ш.А. Вюрц и
А. В.Гофман (середина 19 века). Ученые получили первичные, вторичные и третичные амины.
Август Вильгельм Гофман
(1818 – 1892)
Шарль Адольф Вюрц
(1817 – 1884)
5 слайд
История изучения аминов.
Николай Николаевич Зинин
( 1812 – 1880)
Русский химик – органик. Открыл метод получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений (реакция Зинина). Синтезировал анилин, заложил основы анилинокрасочной промышленности.
6 слайд
Строение молекулы амина.
Атом азота в аминах находится в состоянии sp² - гибридизации.
Имеет тетраэдрическую ориентацию орбиталей в пространстве.
Три гибридных орбиталей участвуют в образовании связей N – C или N – H.
На четвертой sp ᶟ -орбитали находятся два неспаренных электрона, способных к образованию химической связи по донорно-акцепторному механизму.
Вывод: наличие неподелённой пары электронов, способной к присоединению катиона водорода ( как у аммиака), обусловливает свойства аминов как органических оснований.
7 слайд
Представитель аминов – метиламин.
Структурная формула
Пространственная форма
Электронное строение и взаимное влияние атомов.
8 слайд
Классификация аминов.
Амины
Первичные
R – NH2
Вторичные
R1
NH
R2
Третичные
R1 N R2
R3
CH3 – NH2 (CH3)2 – NH (CH3)3 – N
!Назовите вещества, используя правила названия органических соединений.
9 слайд
Изомерия аминов.
Положения аминогруппы:
CH3 CH2 CH2 – NH2; CH3 – CH – CH3
NH2
1-аминопропан 2 – аминопропан
Изомерия углеводородного скелета:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2 ; CH3 – CH – CH2 – NH2
CH3
1 – аминобутан 1 – амино – 2 – метилпропан
Межклассовая изомерия.
10 слайд
Получение аминов.
1 способ
2 способ
3 способ
11 слайд
Получение аминов.
4 способ
!При реакции Гофмана группа (Ar) R:
мигрирует от атома углерода к
соседнему атому азота.
12 слайд
Химические свойства аминов.
Основные свойства
Реакции окисления
Реакции замещения (для ароматических аминов)
1.Взаимодействие с водой.
2. Взаимодействие с кислотами.
Горение.
1. Реакция
бромирования.
2. Реакция
нитрования.
13 слайд
Химические свойства аминов.
Взаимодействие с водой ( изменяют цвет индикаторов, проявляя основные свойства):
CH3 – NH2 + H2O = [CH3NH3]+ + OHˉ
метиламмония
2. Взаимодействие с минеральными кислотами:
CH3 – NH2 + HCl = [CH3NH3]+ Clˉ
метиламмония хлорид
3. Реакция горения:
4CH3NH2 + 9O2 = 4CO2 + 2N2 + 10H2O
Взаимодействие с бромной водой:
C6H5NH2 + 3Br2 = C6H2Br3NH2↓ + 3HBr
2,4,6-трибромамнилин
(белый осадок)
14 слайд
Представитель аминов ароматических – анилин.
Ароматические амины являются более слабыми основаниями, чем аммиак (влияние бензольного кольца).
Уменьшение электронной плотности на атоме азота приводит к снижению способности отщеплять протоны от слабых кислот. Поэтому анилин взаимодействует лишь с сильными кислотами, а его водный раствор не окрашивает лакмус в синий цвет.
Таким образом, основные свойства изменяются в ряду:
C6H5NH2< NH3< RNH2< R2NH< R3N
15 слайд
Представитель ароматических аминов – анилин.
Эффект сопряжения электронов азота и 𝜋−системы бензольного кольца.
16 слайд
Главные тезисы.
17 слайд
Применение аминов.
Амины
Пластики:
нейлон, полиуретан
Анилиновые красители
Пестициды
Стабилизаторы
Лекарства
18 слайд
Материал, используемый для оформления презентации.
http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2322.gif
http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2321.gif
http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem2/pic/viurtc1.jpg
http://www.krugosvet.ru/images/1001120_1120_201.jpg
http://rpp.nashaucheba.ru/pars_docs/refs/54/53936/img23.jpg
http://900igr.net/datas/khimija/KHimija-aminy/0012-012-Primenenie-aminov.jpg
http://msize.ru/wp-content/uploads/2012/04/pigmenty2.jpg
19 слайд
Информация для педагога.
Учебный материал рассчитан на учащихся 10 класса общеобразовательной школы. Может использоваться:
При изучении нового программного материала органической химии;
При организации дистанционного обучения;
На уроке обобщении для повторения основных понятий и умозаключений темы «Азотсодержащие соединения»
Цор соответствует УМК О.С.Габриеляна.
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
6 662 871 материал в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Сафронова Ольга Николаевна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материал
Ваша скидка на курсы
40%
Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300/600 ч.
Курс повышения квалификации
72/180 ч.
Курс профессиональной переподготовки
600 ч.
Мини-курс
4 ч.
Мини-курс
10 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.