Презентация, доклад Alkadien.ppt

Здесь Вы можете изучить и скачать урок презентацию на тему Alkadien.ppt бесплатно. Доклад-презентация для класса на заданную тему содержит 22 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь проигрывателем, если презентация оказалась полезной для Вас - поделитесь ей с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки!
500500500500500500500500500500500500500500500500500500500500500500

Скачать

Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Описание слайда:
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЛКАДИЕНОВ <number> 900igr.net

Слайд 2
Описание слайда:
Алкадиены <number> Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). СnН2n-2 диолефины

Слайд 3
Описание слайда:
Алкадиены <number> Строение и классификация кумулированный пропадиен (аллен) сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил) изолированный пентадиен-1,4

Слайд 4
Описание слайда:
Алкадиены <number> Строение и классификация Сопряжение — это образование единого электронного облака в результате взаимодействия негибридизованных pz-орбиталей в молекуле с чередующимися двойными и одинарными связями.

Слайд 5
Описание слайда:
Алкадиены <number> Строение и классификация Делокализация электронной плотности — это ее распределение по всей сопряженной системе, по всем связям и атомам.

Слайд 6
Описание слайда:
Алкадиены <number> бутадиен-1,3

Слайд 7
Описание слайда:
Алкадиены <number> пентадиен-1,4

Слайд 8
Описание слайда:
Алкадиены <number> пентадиен-1,4 бутадиен-1,3

Слайд 9
Описание слайда:
Алкадиены <number> Строение и классификация Соединение Длина двойной связи (C=C) , нм Длина одинарной связи (C–C), нм CH2=CH–CH=CH2 0,136 0,146 CH2=CH2 0,134 – CH3–CH3 – 0,154

Слайд 10
Описание слайда:
Алкадиены <number> Номенклатура и изомерия пентадиен-1,3 2-метилбутадиен (изопрен)

Слайд 11
Описание слайда:
Алкадиены <number> Номенклатура и изомерия ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич (25.VII.1874 - 2.V.1934)

Слайд 12
Описание слайда:
Алкадиены <number> Химические свойства Реакции присоединения

Слайд 13
Описание слайда:
Алкадиены <number> Химические свойства Реакции присоединения

Слайд 14
Описание слайда:
Алкадиены <number> Химические свойства Реакции присоединения

Слайд 15
Описание слайда:
Алкадиены <number> Химические свойства Реакции присоединения

Слайд 16
Описание слайда:
Алкадиены <number> Химические свойства Реакции присоединения

Слайд 17
Описание слайда:
Алкадиены <number> Химические свойства Реакции присоединения

Слайд 18
Описание слайда:
Алкадиены <number> Химические свойства Реакции присоединения Образование термодинамически контролируемого продукта реакции

Слайд 19
Описание слайда:
Алкадиены <number> Химические свойства Реакции присоединения

Слайд 20
Описание слайда:
Алкадиены <number> Химические свойства Реакции присоединения

Слайд 21
Описание слайда:
Алкадиены <number> Химические свойства Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера) диенофилы

Слайд 22
Описание слайда:
Алкадиены <number> Химические свойства Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера) 1928 г. Отто Дильс 1876-1954 Kurt Alder 1902-1958 Нобелевская премия по химии (1950 г.)


Скачать урок презентацию на тему Alkadien.ppt можно ниже:

Похожие презентации